Wyniki kliniczne: German WCD Study

Badanie retrospektywne obejmujące ponad 6000 przypadków niemieckich pacjentów, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność kamizelki defibrylującej LifeVest WCD w ramach niemieckiego systemu opieki zdrowotnej.

UZYSKAJ INFORMACJE

Cardiologist sitting and talking with a LifeVest wearable cardioverter defibrillator patient

Experience With the Wearable Cardioverter-Defibrillator in Patients at High Risk for Sudden Cardiac Death

Cel

To nierandomizowane badanie obserwacyjne miało na celu zebranie danych dotyczących stosowania i skuteczności kamizelki defibrylującej (WCD) w zapobieganiu nagłemu zgonowi sercowemu (NZS) spowodowanemu tachyarytmią komorową (VT) lub migotaniem komór (VF).

Metody

Badanie retrospektywne obejmujące przypadki 6043 niemieckich pacjentów (mediana wieku = 57 lat, mężczyźni = 78,5%), którym zalecono stosowanie kamizelki WCD w okresie od kwietnia 2010 roku do października 2013 roku.
Obejmowało ono pacjentów z kardiomiopatią inną niż niedokrwienna (59,1%)*, z kardiomiopatią niedokrwienną (26,9%), po usunięciu urządzenia ICD (11,9%), z genetyczną wadą serca (1,4%) i oczekujących na przeszczepienie serca (0,7%).

Najważniejsze wyniki

Ryzyko wystąpienia NZS jest wysokie we wczesnym okresie po wystąpieniu ostrego zdarzenia sercowego — 89% terapii miało miejsce w okresie pierwszych 90 dni po zdarzeniu.
Łącznie u 94% pacjentów poddanych terapii nastąpiła skuteczna konwersja do wolniejszego rytmu serca.
Odsetek przeżycia w okresie 24 godzin po dostarczeniu wyładowania defibrylacyjnego wynosił 93%.
Odsetek nieodpowiednich wyładowań defibrylacyjnych był bardzo niski (0,4%).
Czas noszenia kamizelki WCD przez pacjenta był wysoki — średnia dziennego czasu używania wynosiła 23,1 godziny.

Wnioski

Wyniki badania potwierdzają, że kamizelka WCD jest bezpieczna i skuteczna w zakresie ochrony przed NZS u pacjentów z niską wartością frakcji wyrzutowej (≤ 35%).
Wyniki badania potwierdzają zalecenia Niemieckiego Towarzystwa Kardiologicznego (DGK) i Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ESC) dotyczące stosowania urządzenia u pacjentów z wysokim ryzykiem wystąpienia NZS.

* Obejmuje pacjentów z nowym rozpoznaniem kardiomiopatii rozstrzeniowej, zastoinowej niewydolności serca i zapalenia mięśnia sercowego

Kliknij tutaj, aby przeczytać pełny tekst publikacji
Waessnig N, Guenther M, Quick S, et al. Experience with the wearable cardioverter-defibrillator in patients at high risk for sudden cardiac death. Circulation 2016;134:635–643.

Skontaktuj się z ekspertem ds. produktów

Firma ZOLL jest gotowa pomóc w osiągnięciu celów opieki. Zespół, który w okresie ponad 20 lat zapewnił ochronę ponad milionowi pacjentów korzystających z kamizelki defibrylującej LifeVest na całym świecie, oferuje obecnie szereg rozwiązań. Skontaktuj się z ekspertem w celu uzyskania spersonalizowanego wsparcia.

SKONTAKTUJ SIĘ Z NAMI