• Kariera
  • Logowanie do sieci ZOLL Patient Management Network
  • Informacje o nas
    •
  • Dla pacjentów

    Dla pacjentów

    Dowiedz się więcej o swoim produkcie medycznym ZOLL

  • Dla pracowników ochrony zdrowia

    Dla pracowników ochrony zdrowia

    Poznaj nasze portfolio rozwiązań do leczenia pacjentów kardiologicznych

  • Wsparcie
    •
  • For Patients

    For Patients

  • For Medical Professionals

    For Medical Professionals

  • Support
  • Careers
  • ZOLL Patient Management Network Login
  • About Us
  • Country

    Country

    •
  • Dla pracowników służby zdrowia
  • LifeVest
  • Wyniki kliniczne stosowania kamizelki defibrylującej LifeVest
    • zoll-life-vest

    Wyniki kliniczne

    Dzięki ponad 20-letnim dowodom klinicznym kamizelka defibrylująca LifeVest® jest jedyną kamizelką defibrylującą WCD, która wykazała zmniejszenie śmiertelności w randomizowanym badaniu kontrolowanym (RCT).

    WYNIKI BADANIA RCT RECENZOWANE BADANIA
    Kardiolog siedzący i rozmawiający z pacjentem noszącym kamizelkę defibrylującą LifeVest
    Infographic Stats_pl_23.4 hours-4-5

    Udowodnione zmniejszenie śmiertelności dzięki danym z badania RCT

    VEST: The Vest Prevention of Early Sudden Death Trial

    Randomizowane badanie z grupą kontrolną obejmujące ponad 2000 pacjentów, mające na celu ocenę stosowania kamizelki WCD i jej wpływu na odsetek nagłych zgonów oraz śmiertelność całkowitą na wczesnym etapie u pacjentów po zawale serca z niską wartością EF (EF ≤ 35%) w okresie do 90 dni, obejmujące wstępną analizę zgodną z intencją leczenia i dalszą analizę zgodną z protokołem. Wyniki zgodne z protokołem wykazały, że pacjenci, którzy nosili kamizelkę defibrylującą LifeVest, osiągnęli znaczące zmniejszenie śmiertelności w ciągu pierwszych 90 dni.
    Krzywa KM wykazująca nagły zgon z powodu arytmii w analizie zgodnej z protokołem badania VEST Krzywa KM wykazująca zgon z dowolnej przyczyny w analizie zgodnej z protokołem badania VEST

    Recenzowane badania u setek tysięcy pacjentów

    SCD-PROTECT

    Wysokie odsetki leczenia NZK pomimo współczesnej terapii GDMT w badaniu obejmującym ponad 19 000 kolejnych pacjentów z kamizelką LifeVest (NICM i MI/CAD)

    W tym wieloośrodkowym obserwacyjnym badaniu epidemiologicznym, oceniającym częstość występowania NZK/NZS u pacjentów z NDM lub MI/CAD we wczesnym okresie wysokiego ryzyka przed wskazaniem ICD, włączono 19 598 kolejnych pacjentów z LifeVest w Niemczech.

    Zobacz pełne wyniki >

    WCD Meta-Analysis

    2,6% odsetek zdarzeń VT/VF w 11 badaniach obejmujących 19 882 pacjentów z etiologią mieszaną (w tym NICM i ICM)

    Metaanaliza pacjentów, którym zalecono stosowanie kamizelki WCD, oceniająca częstość występowania epizodów utrwalonego VT oraz stosowanie i skuteczność kamizelki WCD u zagrożonych pacjentów kardiologicznych.

    Zobacz pełne wyniki >

    LIFEVEST

    Jedyna kamizelka defibrylująca WCD, która wykazała zmniejszenie śmiertelności w danych z badania RCT

    VEST: The Vest Prevention of Early Sudden Death Trial

    Randomizowane badanie z grupą kontrolną obejmujące ponad 2000 pacjentów, mające na celu ocenę stosowania kamizelki WCD i jej wpływu na odsetek nagłych zgonów oraz śmiertelność całkowitą na wczesnym etapie u pacjentów po zawale serca z niską wartością EF (EF ≤ 35%) w okresie do 90 dni, obejmujące wstępną analizę zgodną z intencją leczenia i dalszą analizę zgodną z protokołem.

    Zobacz pełne wyniki >

    Ewaluacja działania algorytmu AArD

    Algorytm ulepszony technologią AI zapewnił medianę fałszywych alarmów wynoszącą zero po 90 dniach w tej analizie 96 000 pacjentów

    Retrospektywna analiza 96 000 pacjentów, u których zastosowano dostępną na rynku kamizelkę defibrylującą LifeVest WCD w celu zbadania wpływu zaawansowanego algorytmu różnicowania arytmii (AArD), algorytmu obróbki szumów, na częstość alarmów arytmii.

    Zobacz pełne wyniki >

    WEARIT-II Registry

    90% przeżywalność po jednym roku u pacjentów, u których wystąpiła VT/VF, przy czym u 1 na 14 wszystkich pacjentów z kamizelką defibrylującą LifeVest wystąpiła arytmia nadająca się do działania

    Prospektywny rejestr 2000 przypadków amerykańskich pacjentów oceniający bezpieczeństwo i skuteczność kamizelki WCD w rzeczywistych warunkach.

    Zobacz pełne wyniki >

    WEARIT France

    Mediana czasu noszenia wynosi 23,4 godziny/dzień, a wskaźnik zdarzeń VT wynosi 3,1%

    Wieloośrodkowe badanie obserwacyjne obejmujące ponad 1000 przypadków francuskich pacjentów, oceniające skuteczność kamizelki WCD oraz doświadczenia pacjentów w rzeczywistych warunkach.

    Zobacz pełne wyniki

    U.S. National WCD Experience

    Analiza długoterminowego przeżycia obejmująca ponad 3500 pacjentów leczonych kamizelką defibrylującą LifeVest WCD

    Badanie retrospektywne porównujące odsetek długoterminowego przeżycia u ponad 3500 pacjentów stosujących kamizelkę defibrylującą LifeVest WCD i u pacjentów po pierwszym wszczepieniu urządzenia ICD.

    Więcej informacji

    German WCD Study

    Ocena bezpieczeństwa i skuteczności u ponad 6000 pacjentów stosujących kamizelkę defibrylującą LifeVest WCD w niemieckim systemie opieki zdrowotnej

    Badanie retrospektywne obejmujące ponad 6000 przypadków niemieckich pacjentów, oceniające bezpieczeństwo i skuteczność kamizelki defibrylującej LifeVest WCD w ramach niemieckiego systemu opieki zdrowotnej.

    Więcej informacji

    Post-MI WCD Study

    Ocena 8400 pacjentów, którym przepisano kamizelkę defibrylującą LifeVest WCD w okresie oczekiwania po zawale serca

    Badanie retrospektywne oceniające skuteczność stosowania kamizelki defibrylującej WCD u ponad 8400 pacjentów z wysokim ryzykiem wystąpienia NZS w okresie oczekiwania po zawale serca.

    Więcej informacji

    Post-Revascularization Study

    Analiza przeżycia po 90 dniach u prawie 5000 pacjentów po PCI i po CABG, którym przepisano kamizelkę defibrylującą LifeVest WCD

    Retrospektywne badanie obserwacyjne z kohortami równoległymi porównujące wyniki śmiertelności u niemal 5000 pacjentów po zabiegu rewaskularyzacji należących do grupy wysokiego ryzyka wystąpienia NZS.

    Więcej informacji

    1. Olgin JE, Lee BK, Vittinghoff E, et al. Impact of wearable cardioverter-defibrillator compliance on outcomes in the VEST trial: As-treated and per-protocol analyses. J Cardiovasc Electrophysiol 2020;1–10. https://doi.org/10.1111/jce.14404.
    2. Kutyifa V, Moss A, Klein H, et al. One-Year Follow-Up of the Prospective Registry of Patients Using the Wearable Defibrillator (WEARIT-II Registry). Pacing Clin Electrophysiol. 2018;1–7. https://doi.org/10.1111/pace.13448
    3. Arkles, J., Delaughter, C. & D’Souza, B. A novel artificial intelligence based algorithm to reduce wearable cardioverter-defibrillator alarms. J Interv Card Electrophysiol (2023). https://doi.org/10.1007/s10840-023-01497-w
    4. Garcia R, Combes N, Defaye P, et al. Wearable cardioverter-defibrillator in patients with a transient risk of sudden cardiac death: the WEARIT-France cohort study. EP Europace. 2020;23(1):73-81. doi:10.1093/europace/euaa268
    5. Data on file, 90d0258_a01. 2021 Commercial Compliance Analysis.

    Skontaktuj się z ekspertem ds. produktów

    Firma ZOLL jest gotowa pomóc w osiągnięciu celów opieki. Zespół, który w okresie ponad 20 lat zapewnił ochronę ponad milionowi pacjentów korzystających z kamizelki defibrylującej LifeVest na całym świecie, oferuje obecnie szereg rozwiązań. Skontaktuj się z ekspertem w celu uzyskania spersonalizowanego wsparcia.

    SKONTAKTUJ SIĘ Z NAMI     Pracownicy służby zdrowia patrzący na tablet w korytarzu szpitalnym