• Kariera
  • Logowanie do sieci ZOLL Patient Management Network
  • Informacje o nas
    •
  • Dla pacjentów

    Dla pacjentów

    Dowiedz się więcej o swoim produkcie medycznym ZOLL

  • Dla pracowników ochrony zdrowia

    Dla pracowników ochrony zdrowia

    Poznaj nasze portfolio rozwiązań do leczenia pacjentów kardiologicznych

  • Wsparcie
    •
  • For Patients

    For Patients

  • For Medical Professionals

    For Medical Professionals

  • Support
  • Careers
  • ZOLL Patient Management Network Login
  • About Us
  • Country

    Country

    •
  • Pracownicy służby zdrowia
  • LifeVest
  • Wyniki kliniczne w badaniu WEARIT France
    • zoll-life-vest

    Wyniki kliniczne: WEARIT France

    Wieloośrodkowe badanie obserwacyjne obejmujące ponad 1000 przypadków francuskich pacjentów, oceniające skuteczność kamizelki WCD oraz doświadczenia pacjentów w rzeczywistych warunkach.

    UZYSKAJ INFORMACJE
    Cardiologist sitting and talking with a LifeVest wearable cardioverter defibrillator patient

    Stosowanie kamizelki defibrylującej i przestrzeganie wskazań w przypadku przejściowego ryzyka nagłego zgonu sercowego

    Cel

    • To krajowe wieloośrodkowe badanie obserwacyjne po wprowadzeniu do obrotu miało na celu zebranie aktualnych, rzeczywistych danych dotyczących stosowania kamizelki defibrylującej (WCD), nie tylko w odniesieniu do skuteczności, ale również przestrzegania wskazań i czasu noszenia.

    Metody

    • Analiza obejmująca 1157 przypadków pacjentów w 88 francuskich ośrodkach
      • Retrospektywna analiza obejmująca pacjentów, którzy stosowali kamizelkę WCD w okresie od maja 2014 roku do grudnia 2016 roku.
      • Prospektywna analiza obejmująca pacjentów, którzy stosowali kamizelkę WCD w okresie od stycznia 2017 roku do marca 2018 roku.
    • Obejmowała ona pacjentów z kardiomiopatią niedokrwienną (82,1%), po usunięciu wszczepianego kardiowertera-defibrylatora (10,3%) i oczekujących na przeszczepienie serca (7,6%).
    • Wszyscy pacjenci w momencie rozpoczęcia stosowania kamizelki WCD wzięli udział w systematycznym programie edukacji w ramach standardowego programu w całej Francji i byli systematycznie rejestrowani w systemie online do zarządzania danymi pacjenta firmy ZOLL.
    Wykres przedstawiający oceny pacjentów dotyczące różnych twierdzeń o stanie zdrowia

    Czas noszenia kamizelki WCD i jej wpływ na postrzeganie stanu zdrowia

    • Średnia dziennego czasu noszenia kamizelki WCD wynosiła 23,4 godziny w populacji ogólnej.
    • Ogólnie w ocenie pacjentów stosowanie kamizelki WCD wiązało się z korzyściami w zakresie ich zdrowia i stylu życia, co przedstawia poniższa tabela.
    Tabela przedstawiająca zdarzenia arytmii, w tym liczbę pacjentów, liczbę zdarzeń i odsetek zdarzeń na 100 pacjentolat

    Wyniki

    • Odsetek epizodów utrwalonego VT/VF był wysoki i wynosił 3,1% u pacjentów z epizodem VT/VF, z których więcej niż połowa otrzymała leczenie dzięki kamizelce WCD.
    • 62% epizodów tachyarytmii komorowych wystąpiło w okresie pierwszych 30 dni, a 38% — w okresie po pierwszych 30 dniach.
    • Niemal u wszystkich pacjentów, u których nastąpiło wyładowanie defibrylacyjne, doszło do skutecznego przerwania epizodu VT/VF po jednym wyładowaniu defibrylacyjnym.
      • 1 pacjent wymagał dostarczenia 2 wyładowań defibrylacyjnych w celu przerwania arytmii.
    • Odsetek przeżycia po wyładowaniu defibrylacyjnym: 100%.
      • Wszyscy pacjenci, których przyjęto do szpitala po odpowiednim wyładowaniu defibrylacyjnym, przeżyli do momentu wypisania ze szpitala.
    • Odsetek nieodpowiednich terapii był niski (0,7%).
    Wykres przedstawiający poprawę LVEF, wykazujący 32,5% poprawę w populacji ogólnej i 46,6% poprawę w populacji niedokrwiennej

    Wyniki

    W populacji ogólnej po zakończeniu stosowania kamizelki WCD u 32,5% pacjentów stwierdzono poprawę wartości EF w takim stopniu, że wszczepienie urządzenia ICD nie było już wskazane, podczas gdy 50,6% pacjentów wymagało wszczepienia urządzenia ICD na stałe. W populacji pacjentów z niedokrwieniem, którzy stanowili 82% pacjentów włączonych do badania, u 46,6% pacjentów stwierdzono poprawę wartości EF w takim stopniu, że wszczepienie urządzenia ICD nie było już konieczne.

    Wnioski

    • Te spostrzeżenia potwierdzają wyniki wcześniejszych badań dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa kamizelki WCD stosowanej u wybranych pacjentów z przejściowym wysokim ryzykiem.

    Kliknij tutaj, aby przeczytać pełny tekst publikacji
    Garcia R, Combes N, Defaye P, et al. Wearable cardioverter-defibrillator in patients with a transient risk of sudden cardiac death: the WEARIT-France cohort study. EP Europace. 2020;23(1):73-81. doi:10.1093/europace/euaa268

    Skontaktuj się z ekspertem ds. produktów

    Firma ZOLL jest gotowa pomóc w osiągnięciu celów opieki. Zespół, który w okresie ponad 20 lat zapewnił ochronę ponad milionowi pacjentów korzystających z kamizelki defibrylującej LifeVest na całym świecie, oferuje obecnie szereg rozwiązań. Skontaktuj się z ekspertem w celu uzyskania spersonalizowanego wsparcia.

    SKONTAKTUJ SIĘ Z NAMI     Medical professionals looking at a tablet in hospital hallway