• Werken bij ZOLL
  • Inloggen bij het ZOLL Patient Management Network
  • Over ons
    •
  • Voor patiënten

    Voor patiënten

    Meer informatie over uw medische product van ZOLL

  • Voor medische professionals

    Voor medische professionals

    Ontdek ons portfolio van oplossingen voor de behandeling van hartpatiënten

  • Ondersteuning
    •
  • Voor patiënten

    Voor patiënten

  • Voor medische professionals

    Voor medische professionals

  • Ondersteuning
  • Werken bij ZOLL
  • Inloggen bij het ZOLL Patient Management Network
  • Over ons
  • Country

    Country

    •
  • Voor medische professionals
  • LifeVest
    • zoll-life-vest

    Meer dan 20 jaar klinisch bewijs. Meer dan 1 miljoen patiënten wereldwijd beschermd.1

    ’s Werelds meest gebruikte, onderzochte en beproefde draagbare cardioverter-defibrillator (WCD).2,3

    MEER INFORMATIE NEEM CONTACT MET ONS OP
    Man met het LifeVest zit samen met een jong kind buiten
  • Resultaten
  • Hoe het LifeVest werkt
  • Richtlijnen
  • Actiegerichte inzichten
  • Veelgestelde vragen
  • Patiëntondersteuning

    • Bewezen vermindering van mortaliteit met RCT-gegevens

    Zoals te zien was in de per-protocolanalyse van het VEST-onderzoek in 2020, behaalden patiënten die het LifeVest® droegen een significante mortaliteitsvermindering in de eerste 90 dagen na een cardiale gebeurtenis.4

    ONTDEK DE RESULTATEN VAN HET LIFEVEST
    Grafiek met LifeVest-gegevens: 75% relatieve risicoreductie in sterfte ongeacht oorzaak Grafiek met LifeVest-gegevens: 62% relatieve risicoreductie in aritmische sterfte

    Meer dan 20 jaar bewijs over meer dan 1 miljoen patiënten wereldwijd1
    90 percent one-year survival infographic
    LifeVest Clinical Evidence 23.4 hours/day median daily wear time graphic
    LifeVest Clinical Evidence Zero median false alarms at 90 days infographic

    Hoe het LifeVest werkt: prestaties gecombineerd met comfort

    Hoe werkt de LifeVest draagbare defibrillator?

    De LifeVest draagbare cardioverter-defibrillator (WCD) beschermt patiënten met een risico op plotse hartdood (sudden cardiac death, SCD) in de periode waarin de toestand van een patiënt verandert en waarbij het permanente risico nog niet is vastgesteld.

    Het LifeVest is ontworpen om VT/VF te detecteren en zo nodig automatisch een behandelingsschok toe te dienen om het normale hartritme te herstellen.
    Tabel met een voorbeeld van een detectie- en behandelingssequentie van de LifeVest draagbare cardioverter-defibrillator voor VF

    Tijdige defibrillatie met een door AI verbeterd algoritme

    Het LifeVest TruVector™-detectiealgoritme maakt gebruik van door AI verbeterde geavanceerde aritmiedetectietechnologie (AArD) om VT/VF snel en nauwkeurig te detecteren (bij een standaard VT-drempel van 150 spm).

    In een typische situatie duurt het gehele voorval, van detectie tot behandeling, ongeveer één minuut.

    Het LifeVest-kledingstuk van de volgende generatie

    Continue optimalisatie van het LifeVest-ontwerp heeft geleid tot een mediane draagtijd (Wear Time®) in de praktijk van 23,4 uur/dag.6

    Patiënten beoordelen het nieuwste LifeVest-kledingstuk als nog comfortabeler in vergelijking met de vorige versie.8

    Ontdek meer innovaties voor betere resultaten

     

    Aanbevelingen uit richtlijnen voor de LifeVest WCD

    Richtlijnen ESC en beroepsverenigingen

    Richtlijnen van de European Society of Cardiology (ESC) en de American Heart Association (AHA)/het American College of Cardiology (ACC)/de Heart Rhythm Society (HRS) bevelen het aanbevolen gebruik van de draagbare cardioverter-defibrillator (WCD) aan voor een breed scala aan patiënten met risico op SCD, waaronder ischemische en niet-ischemische patiënten.

    • NICM- en ICM-patiënten met hartfalen worden gecategoriseerd met een klasse IIb (niveau B) aanbeveling in de ESC-richtlijnen voor hartfalen (2021)9
    • De aanbeveling voor secundaire profylaxe blijft klasse IIa (niveau C)9
    • Voor patiënten in afwachting van een harttransplantatie blijft de aanbeveling klasse IIb (niveau C)10
    MEER LIFEVEST-RICHTLIJNEN

    Actiegerichte inzichten voor betere resultaten

    1 op de 14 patiënten ervaart een aritmie tijdens het dragen van het LifeVest.11

    Via het ZOLL Patient Management Network biedt het LifeVest actiegerichte inzichten over uw patiënt tijdens het cardiale herstel om u te helpen een reeks behandelingsdoelen te bereiken, waaronder:

    • Optimalisatie van behandeling met medicatie
    • Beoordelen van de voortgang tijdens het herstel
    • Productievere telegezondheid en follow-up
    • Tijdige klinische interventies, van ablatie tot ICD-selectie
    MEER INZICHTEN VAN LIFEVEST

    Veelgestelde vragen

    Hoe werkt het LifeVest?

    Het LifeVest is ontworpen om bepaalde levensbedreigende snelle hartritmes te detecteren en indien nodig automatisch een behandelingsschok toe te dienen om het normale hartritme te herstellen. Tijdige defibrillatie is de belangrijkste factor om een patiënt met een snelle, levensbedreigende aritmie te redden. Om effectief te zijn, moet een behandelingsschok binnen enkele minuten na een gebeurtenis worden toegediend. Met elke minuut die verstrijkt, nemen de overlevingskansen van een patiënt met 10 procent af. Het LifeVest vereist geen ingrijpen van omstanders. Over het algemeen duurt het hele voorval, van het detecteren van een levensbedreigende snelle hartslag tot het automatisch toedienen van een schok, ongeveer één minuut.

    Voor welk type patiënt is de LifeVest WCD geschikt?

    Het LifeVest wordt door een arts voorgeschreven als onderdeel van het zorgcontinuüm voor patiënten met een risico op SCD. Het LifeVest wordt gebruikt bij een breed scala aan aandoeningen en in verschillende situaties waarbij patiënten een hoger risico lopen, zoals na een hartaanval, voor of na een bypassoperatie of het plaatsen van een stent, en bij patiënten met cardiomyopathie of hartfalen waardoor ze een hoger risico lopen op plotse hartdood.

    Patiëntondersteuning
    iStock-1161415041

    Een ervaren WCD-ondersteuningsteam aan uw zijde

    ZOLL heeft in meer dan 20 jaar wereldwijd meer dan 1 miljoen LifeVest-patiënten ondersteund. Ons uitgebreide ondersteuningsnetwerk is er om uw patiënten te helpen bij elke stap van hun traject met het LifeVest:

    • persoonlijke training en ondersteuning
    • vertegenwoordigers met uitgebreide zorgervaring
    • 24/7 meertalige ondersteuning
    INFORMATIEBRONNEN VOOR PATIËNTEN

    Ondersteuning van uw patiënten

    Het is zeer belangrijk voor ons om ervoor te zorgen dat u en uw patiënten een positieve ervaring hebben met het LifeVest®. Wij ondersteunen patiënten en hun familie vanaf het moment van voorschrijven tot het moment dat bescherming tegen plotse hartdood niet langer nodig is en het LifeVest® kan worden teruggestuurd.

    24/7 bereikbare noodhulplijn voor patiënten

    Telefonische hulplijn, 24 uur per dag, 365 dagen per jaar. Alle belangrijke vragen worden direct en persoonlijk beantwoord.

    Training van patiënten

    Uitgebreide training voor patiënten en hun naasten en aanpassing van het LifeVest® door gecertificeerd gespecialiseerd personeel ter plaatse. De training is ontworpen om alle noodzakelijke informatie te verstrekken zodat de patiënt het apparaat kan dragen en er optimaal mee om kan gaan. Deze training wordt zo nodig herhaald. Patiënten en hun naasten kunnen meer informatie vinden, zoals trainingsvideo’s en antwoorden op veelgestelde vragen op onze website (www.lifevest.zoll.com).

    Vervanging van systeemcomponenten

    Indien nodig kunnen de componenten van het LifeVest® binnen één werkdag worden vervangen. Onze klantenservice staat voor dit doel in direct contact met de patiënt.

    Vergoeding

    Inzameling en duurzaamheid

    Als het LifeVest® niet meer nodig is in de loop van de behandeling van de patiënt, regelen we het retourneren van het hulpmiddel met de patiënt en zijn/haar naasten. Aan het einde van de levensduur ondergaat de draagbare cardioverter-defibrillator een uitgebreid en gecertificeerd herverwerkingsproces. Dit proces is onderhevig aan de huidige kwaliteitsnormen en de vereisten van de Wet medische hulpmiddelen.

    1. Gebaseerd op commerciële gegevens tot november 2022.
    2. Chung MK, Szymkiewicz SJ, Shao M, et al. Aggregate national experience with the wearable cardioverter-defibrillator: Event rates, compliance, and survival. J Am Coll Cardiol. 2010;56(3):194–203.
    3. Epstein AE, Abraham WT, Bianco NR, et al. Wearable cardioverter-defibrillator use in patients perceived to be at high risk early post myocardial infarction. J Am Coll Cardiol. 2013;62(21):2000–2007early post-myocardial infarction. J Am Coll Cardiol. 2013 Nov 19;62(21):2000-7.
    4. Olgin JE, Lee BK, Vittinghoff E, et al. Impact of wearable cardioverter-defibrillator compliance on outcomes in the VEST trial: As-treated and per-protocol analyses. J Cardiovasc Electrophysiol 2020;1–10. https://doi.org/10.1111/jce.14404.
    5. Kutyifa V, Moss A, Klein H, et al. One-Year Follow-Up of the Prospective Registry of Patients Using the Wearable Defibrillator (WEARIT-II Registry). Pacing Clin Electrophysiol. 2018;1–7. https://doi.org/10.1111/pace.13448
    6. Gegevens beschikbaar, 90d0258_a01. 2021 Commercial Compliance Analysis.
    7. Arkles J, Delaughter C, D’Souza B. A novel artificial intelligence based algorithm to reduce wearable cardioverter-defibrillator alarms. J Interv Cardiac Electrophysiol. 2023. https://doi.org/10.1007/s10840-023-01497-w
    8. Gegevens beschikbaar, 20c1184_a01. Garment Comparative Wear Test.
    9. McDonagh TA, Metra M, Adamo M, Gardner RS, Baumbach A, Böhm M, Burri H, Butler J, Čelutkienė J, Chioncel O, Cleland JGF, Coats AJS, Crespo-Leiro MG, Farmakis D, Gilard M, Heymans S, Hoes AW, Jaarsma T, Jankowska EA, Lainscak M, Lam CSP, Lyon AR, McMurray JJV, Mebazaa A, Mindham R, Muneretto C, Francesco Piepoli M, Price S, Rosano GMC, Ruschitzka F, Kathrine Skibelund A; ESC Scientifi c Document Group. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2021 Sep 21;42(36):3599-3726. doi: 10.1093/eurheartj/ehab368. Erratum in: Eur Heart J. 2021 Oct 14;: PMID: 34447992.
    10. 2022 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death: Ontwikkeld door de task force voor de behandeling van patiënten met ventriculaire aritmieën en de preventie van plotse hartdood van de European Society of Cardiology (ESC), onderschreven door de Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), European Heart Journal, 2022; ehac262, https://doi. org/10.1093/eurheartj/ehac262
    11. Kutyifa V, Moss AJ, Klein H, et al. Use of the wearable cardioverter defibrillator in high-risk cardiac patients: Data from the prospective registry of patients using the wearable cardioverter defibrillator (WEARIT-II Registry). Circulation 2015;132(17):1613–1619.

    Neem contact op met een productexpert

    ZOLL staat klaar om u te helpen uw zorgdoelen te bereiken. Het team dat al meer dan 20 jaar wereldwijd meer dan een miljoen LifeVest-patiënten heeft beschermd, biedt nu een pakket met oplossingen. Neem contact op met een expert voor gepersonaliseerde ondersteuning.

    CONTACT MET ONS OPNEMEN     Medische professionals kijken naar een tablet in een ziekenhuisgang