• Werken bij ZOLL
  • Inloggen bij het ZOLL Patient Management Network
  • Over ons
    •
  • Voor patiënten

    Voor patiënten

    Meer informatie over uw medische product van ZOLL

  • Voor medische professionals

    Voor medische professionals

    Ontdek ons portfolio van oplossingen voor de behandeling van hartpatiënten

  • Ondersteuning
    •
  • Voor patiënten

    Voor patiënten

  • Voor medische professionals

    Voor medische professionals

  • Ondersteuning
  • Werken bij ZOLL
  • Inloggen bij het ZOLL Patient Management Network
  • Over ons
  • Country

    Country

    •
  • Voor medische professionals
  • LifeVest
  • Klinische resultaten LifeVest
    • zoll-life-vest

    Klinische resultaten

    Er is meer dan 20 jaar klinisch bewijs over het LifeVest® en het is de enige WCD waarvan is aangetoond dat deze de mortaliteit vermindert in een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (RCT).

    RESULTATEN UIT RCT’S PEER-REVIEWED ONDERZOEKEN
    Cardioloog zit en praat met een patiënt die de LifeVest draagbare cardioverter-defibrillator draagt
    Infographic Stats_nl_23.4 hours-4-5

    Bewezen vermindering van mortaliteit met RCT-gegevens

    VEST: Het Vest Prevention of Early Sudden Death-onderzoek (Vest preventie van vroege plotselinge sterfte)

    Gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek bij meer dan 2000 patiënten om het gebruik van de WCD en het effect hiervan op plotselinge sterfte en totale mortaliteit bij vroege post-MI patiënten, met lage EF (EF ≤ 35%) op 90 dagen te bestuderen, inclusief een eerste ‘intention-to-treat’-analyse en daaropvolgende per-protocol-analyse. De resultaten per-protocol analyse toonden aan dat patiënten die het LifeVest droegen, een significante vermindering in mortaliteit hadden in de eerste 90 dagen.
    KM-curve die een plotselinge aritmische sterfte vertoont in de per-protocol-analyse van het VEST-onderzoek KM-curve die sterfte ongeacht oorzaak toont in de per-protocol-analyse van het VEST-onderzoek

    Peer-reviewed onderzoeken bij honderdduizenden patiënten

    SCD-PROTECT

    Hoge percentages behandelingen voor plotselinge hartstilstand (sudden cardiac arrest, SCA) ondanks hedendaagse richtlijngestuurde medicamenteuze therapie in meer dan 19.000 opeenvolgende LifeVest-patiëntenonderzoeken (NICM en MI/CAD)

    19.598 opeenvolgende LifeVest-patiënten in Duitsland werden opgenomen in dit epidemiologische, observationele, multicenter onderzoek ter beoordeling van de incidentie van SCA/SCD bij patiënten met NICM of MI/CAD tijdens de vroege periode met hoog risico voordat een ICD is geïndiceerd.

    Bekijk de volledige resultaten >

    Meta-analyse WCD

    Percentage 2,6% VT/VF-voorvallen in 11 onderzoeken met 19.882 patiënten met gemengde etiologie (inclusief NICM en ICM)

    Meta-analyse van patiënten die de WCD kregen voorgeschreven, waarbij de incidentie van aanhoudende VT-voorvallen werd beoordeeld en het gebruik en de effectiviteit van WCD’s werden geëvalueerd bij risicohartpatiënten.

    Bekijk de volledige resultaten >

    VEST

    Bewezen vermindering van mortaliteit met RCT-gegevensVEST: Het Vest Prevention of Early Sudden Death-onderzoek (Vest preventie van vroege plotselinge sterfte)

    Gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek bij meer dan 2000 patiënten om het gebruik van de WCD en het effect hiervan op plotselinge sterfte en totale mortaliteit bij vroege post-MI patiënten, met lage EF (EF ≤ 35%) op 90 dagen te bestuderen, inclusief een eerste ‘intention-to-treat’-analyse en daaropvolgende per-protocol-analyse.

    Bekijk de volledige resultaten >

    Prestatiebeoordeling AArD-algoritme

    Een door AI verbeterd algoritme resulteerde in nul mediane valse alarmen na 90 dagen in deze analyse van 96.000 patiënten

    Retrospectieve analyse van 96.000 commerciële LifeVest WCD-patiënten om de impact van het geavanceerde algoritme voor het onderscheiden van aritmieën (Advanced Arrhythmia Discrimination Algorithm, AArD), een algoritme voor ruisverwerking, op het percentage aritmiealarmen te bestuderen.

    Bekijk de volledige resultaten >

    WEARIT-II register

    90% overleving na één jaar bij patiënten die VT/VF kregen, waarbij 1 op de 14 van alle LifeVest-patiënten een aritmie kreeg die behandeld moest worden

    Door middel van dit prospectieve register met 2000 patiënten in de VS werden de veiligheid en werkzaamheid van de WCD in de dagelijkse praktijk beoordeeld.

    Bekijk de volledige resultaten >

    WEARIT France

    Mediane dagelijkse draagtijd van 23,4 uur/dag met een VT-voorvalpercentage van 3,1%

    Observationeel onderzoek in meerdere centra bij meer dan 1000 Franse patiënten waarbij de werkzaamheid en patiëntervaring van de WCD werd beoordeeld in een praktijksetting.

    Bekijk de volledige resultaten

    Landelijke ervaring met de WCD in de VS

    Analyse van de langetermijnoverleving bij meer dan 3500 patiënten met de LifeVest WCD

    In dit retrospectieve onderzoek werd de langetermijnoverleving van meer dan 3500 patiënten die de LifeVest WCD droegen, vergeleken met de langetermijnoverleving van patiënten die een eerste ICD-implantatie hadden ondergaan.

    Meer informatie

    Duits WCD onderzoek

    Beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid bij meer dan 6000 patiënten met de LifeVest WCD in de Duitse gezondheidszorg

    In dit retrospectieve onderzoek bij meer dan 6000 Duitse patiënten werden de veiligheid en werkzaamheid van de WCD in de Duitse gezondheidszorg beoordeeld.

    Meer informatie

    Post-MI WCD onderzoek

    Beoordeling van 8400 patiënten die de LifeVest WCD voorgeschreven kregen tijdens de wachtperiode na een myocardinfarct

    In dit retrospectieve onderzoek werd het nut van het dragen van de WCD onderzocht bij meer dan 8400 patiënten met een hoog risico op SCD tijdens de wachtperiode na een myocardinfarct.

    Meer informatie

    Post-revascularisatie onderzoek

    Analyse van de overleving na 90 dagen bij bijna 5000 patiënten na PCI en na CABG die de LifeVest WCD voorgeschreven kregen

    In dit retrospectieve observationele parallelle cohortonderzoek werden de mortaliteitscijfers vergeleken van bijna 5000 patiënten met een hoog risico op SCD na revascularisatie.

    Meer informatie

    1. Olgin JE, Lee BK, Vittinghoff E, et al. Impact of wearable cardioverter-defibrillator compliance on outcomes in the VEST trial: As-treated and per-protocol analyses. J Cardiovasc Electrophysiol 2020;1–10. https://doi.org/10.1111/jce.14404.
    2. Kutyifa V, Moss A, Klein H, et al. One-Year Follow-Up of the Prospective Registry of Patients Using the Wearable Defibrillator (WEARIT-II Registry). Pacing Clin Electrophysiol. 2018;1–7. https://doi.org/10.1111/pace.13448
    3. Arkles, J., Delaughter, C. & D’Souza, B. A novel artificial intelligence based algorithm to reduce wearable cardioverter-defibrillator alarms. J Interv Card Electrophysiol (2023). https://doi.org/10.1007/s10840-023-01497-w
    4. Garcia R, Combes N, Defaye P, et al. Wearable cardioverter-defibrillator in patients with a transient risk of sudden cardiac death: the WEARIT-France cohort study. EP Europace. 2020;23(1):73-81. doi:10.1093/europace/euaa268
    5. Gegevens beschikbaar, 90d0258_a01. 2021 Commercial Compliance Analysis.

    Neem contact op met een productexpert

    ZOLL staat klaar om u te helpen uw zorgdoelen te bereiken. Het team dat al meer dan 20 jaar wereldwijd meer dan een miljoen LifeVest-patiënten heeft beschermd, biedt nu een pakket met oplossingen. Neem contact op met een expert voor gepersonaliseerde ondersteuning.

    CONTACT MET ONS OPNEMEN     Medische professionals kijken naar een tablet in een ziekenhuisgang