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    Oltre 20 anni di evidenze cliniche. Oltre 1 milione di pazienti protetti in tutto il mondo.1

    Il defibrillatore indossabile (WCD) più utilizzato, studiato e comprovato al mondo.2,3

    Un uomo con LifeVest seduto all’aperto accompagnato da una bambina
  • Esiti
  • Come funziona LifeVest
  • Linee guida
  • Informazioni utili per decidere
  • Domande frequenti
  • Assistenza al paziente
  • Riduzione della mortalità comprovata dai dati di studi randomizzati controllati

    Come osservato nell’analisi per protocollo dello studio VEST del 2020, i pazienti con LifeVest® avevano ottenuto riduzioni significative della mortalità nei primi 90 giorni dopo un evento cardiaco.4

    ESPLORA GLI OUTCOME DI LIFEVEST
    Grafico che mostra i dati di LifeVest: riduzione del 75% del rischio relativo di morte per qualsiasi causa Grafico che mostra i dati di LifeVest: riduzione del 62% del rischio relativo di mortalità aritmica

    Oltre 20 anni di evidenze su oltre 1 milione di pazienti in tutto il mondo1

    Come funziona LifeVest: le prestazioni incontrano il comfort

    Come funziona il defibrillatore indossabile LifeVest?

    Il defibrillatore indossabile (Wearable Cardioverter Defibrillator, WCD) LifeVest protegge i pazienti a rischio di morte cardiaca improvvisa (MCI), quando le condizioni del paziente cambiano senza che sia stato individuato un rischio permanente di MCI.

    LifeVest è progettato per rilevare specifiche TV/FV e, all’occorrenza, erogare automaticamente uno shock per ripristinare il normale ritmo cardiaco.

    Grafico che mostra un esempio di sequenza di rilevamento e trattamento per FV del defibrillatore indossabile LifeVest

    Defibrillazione tempestiva con un algoritmo AI-enhanced

    L’algoritmo di rilevamento LifeVest TruVector™ utilizza la tecnologia di rilevamento avanzato delle aritmie AArD (Advanced Arrhythmia Detection) AI-enhanced per rilevare in maniera rapida e accurata episodi di TV/FV (a una soglia predefinita di TV di 150 bpm).

    In una situazione tipica, l’evento nel suo complesso, dal rilevamento al trattamento, dura un minuto circa.

    Il corpetto LifeVest di nuova generazione

    L’ottimizzazione continua del design di LifeVest ha portato a un Wear Time® mediano reale di 23,4 ore/giorno.6

    I pazienti riferiscono che la nuova versione del corpetto LifeVest è ancora più comoda della versione precedente.8

    Scopri altre soluzioni innovative per outcome migliori

     

    Raccomandazioni secondo le linee guida per il WCD LifeVest

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    Linee guida ESC e di altri istituti

    Le linee guida della European Society of Cardiology (ESC) e dell’American Heart Association (AHA)/American College of Cardiology (ACC)/Heart Rhythm Society (HRS) includono l’uso consigliato del defibrillatore indossabile (WCD) per un’ampia gamma di pazienti a rischio di MCI, inclusi pazienti ischemici e non ischemici. 

    • I pazienti con insufficienza cardiaca nella cardiomiopatia non ischemica (NICM) e nella cardiomiopatia ischemica (ICM) sono elencati nelle linee guida ESC HF (2021) con raccomandazione di classe IIb (livello B)9
    • Per la prevenzione secondaria, la raccomandazione rimane in classe IIa
      (livello C)9
    • Nei pazienti in attesa di trapianto di cuore, la raccomandazione rimane in classe IIb (livello C)10

    Informazioni utili per un miglioramento degli esiti

    1 paziente su 14 sviluppa un’aritmia mentre indossa LifeVest.11

    Attraverso ZOLL Patient Management Network, LifeVest fornisce informazioni utili sul paziente durante la convalescenza cardiaca, per aiutarlo a raggiungere una serie di obiettivi terapeutici, tra cui:

    • ottimizzazione della terapia medica
    • valutazione dei progressi durante la convalescenza
    • telemedicina e follow-up più produttivi
    • interventi clinici tempestivi, dall’ablazione alla scelta di impiantare un ICD

    Domande frequenti

    Come funziona LifeVest?

    LifeVest è progettato per rilevare specifiche tachiaritmie potenzialmente fatali e, all’occorrenza, erogare automaticamente uno shock per ripristinare il normale ritmo cardiaco. La tempestività della defibrillazione è il fattore più importante nel salvataggio di un paziente con in corso un’aritmia rapida e potenzialmente letale. Per essere efficace, lo shock terapeutico deve essere erogato entro pochi minuti dall’evento; ad ogni minuto di ritardo, le probabilità di sopravvivenza del paziente diminuiscono del 10%. LifeVest non richiede l’intervento di altre persone presenti. Generalmente, la durata totale dell’evento, a partire dall’insorgenza di un’accelerazione dei battiti cardiaci potenzialmente fatale fino all’erogazione automatica dello shock, è di un minuto circa.

    A quale tipologia di paziente è adatto il WCD LifeVest?

    LifeVest è prescritto da un medico nell’ambito della continuità assistenziale per i pazienti a rischio di MCI. LifeVest viene utilizzato per un’ampia gamma di condizioni del paziente o situazioni, in particolare dopo un attacco cardiaco, prima o dopo un intervento di bypass o posizionamento di stent, nonché in soggetti affetti da cardiomiopatie o insufficienza cardiaca congestizia particolarmente esposti a rischio di MCI.

    Quali sono le possibili indicazioni di LifeVest?

    In Svizzera, LifeVest viene rimborsato dall'assicurazione malattie come indicato nell'elenco dei mezzi e degli apparecchi (prestazione EMAp). LifeVest viene noleggiato sulla base di un forfait mensile. ZOLL si occupa della consegna e dell'addestramento dei pazienti. Per ulteriori informazioni contattare il servizio clienti al numero +41 44 551 42 93 oppure via email: LifeVest-Swiss@zoll.com.

    Assistenza al paziente

    Un esperto team di assistenza WCD al suo fianco

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    Assistenza per i pazienti

    ZOLL assiste oltre 1 milione di pazienti LifeVest in tutto il mondo da oltre 20 anni. La nostra vasta rete di supporto è a disposizione per aiutare i pazienti in ogni fase del percorso con LifeVest:

    • formazione e assistenza in presenza
    • rappresentanti con vasta esperienza assistenziale
    • assistenza multilingue 24 ore su 24, 7 giorni su 7

    Assistenza per i pazienti

    Per noi è molto importante garantire a professionisti e pazienti un’esperienza positiva con LifeVest®. Supportiamo i pazienti e le loro famiglie dal momento della prescrizione fino a quando la protezione dalla morte cardiaca improvvisa non è più necessaria e si può fare a meno di LifeVest®.

    Hotline di emergenza per i pazienti attiva 24 ore su 24, 7 giorni su 7

    La hotline è disponibile 24 ore al giorno per 365 giorni all’anno. Tutte le domande importanti riceveranno una risposta diretta e individuale.

    Formazione dei pazienti

    Formazione completa per pazienti e familiari e regolazione in loco di LifeVest® da parte di personale specializzato certificato. La formazione, che viene ripetuta a seconda della necessità, mira a fornire tutte le informazioni necessarie per consentire al paziente di indossare il dispositivo e interagirvi in modo ottimale. Pazienti e familiari possono trovare ulteriori informazioni, come video di formazione e risposte alle domande frequenti, sul nostro sito web (www.lifevest.zoll.com).

    Sostituzione dei componenti del sistema

    Se necessario, i componenti del LifeVest® possono essere sostituiti entro una giornata lavorativa. Il nostro servizio clienti è a contatto diretto con il paziente a tal fine.

    Rimborsi

    Restituzione e sostenibilità

    Qualora LifeVest® non risulti più necessario durante il percorso di trattamento del paziente, coordiniamo la restituzione del dispositivo con il paziente e i suoi familiari. Al termine della sua vita utile, il defibrillatore indossabile viene sottoposto a un processo di ricondizionamento completo e certificato. Questo processo è regolamentato dagli attuali standard di qualità e dai requisiti della legge sui dispositivi medici.

    1. In base ai dati commerciali aggiornati a novembre 2022.
    2. Chung MK, Szymkiewicz SJ, Shao M, et al. Aggregate national experience with the wearable cardioverter-defibrillator: Event rates, compliance, and survival. J Am Coll Cardiol. 2010;56(3):194–203.
    3. Epstein AE, Abraham WT, Bianco NR, et al. Wearable cardioverter-defibrillator use in patients perceived to be at high risk early post myocardial infarction. J Am Coll Cardiol. 2013;62(21):2000–2007early post-myocardial infarction. J Am Coll Cardiol. 2013 Nov 19;62(21):2000-7.
    4. Olgin JE, Lee BK, Vittinghoff E, et al. Impact of wearable cardioverter-defibrillator compliance on outcomes in the VEST trial: As-treated and per-protocol analyses. J Cardiovasc Electrophysiol 2020;1–10. https://doi.org/10.1111/jce.14404.
    5. Kutyifa V, Moss A, Klein H, et al. One-Year Follow-Up of the Prospective Registry of Patients Using the Wearable Defibrillator (WEARIT-II Registry). Pacing Clin Electrophysiol. 2018;1–7. https://doi.org/10.1111/pace.13448
    6. Dati in archivio, 90d0258_a01. 2021 Commercial Compliance Analysis.
    7. Arkles J, Delaughter C, D’Souza B. A novel artificial intelligence based algorithm to reduce wearable cardioverter-defibrillator alarms. J Interv Cardiac Electrophysiol. 2023. https://doi.org/10.1007/s10840-023-01497-w
    8. Dati in archivio, 20c1184_a01. Garment Comparative Wear Test.
    9. McDonagh TA, Metra M, Adamo M, Gardner RS, Baumbach A, Böhm M, Burri H, Butler J, Čelutkienė J, Chioncel O, Cleland JGF, Coats AJS, Crespo-Leiro MG, Farmakis D, Gilard M, Heymans S, Hoes AW, Jaarsma T, Jankowska EA, Lainscak M, Lam CSP, Lyon AR, McMurray JJV, Mebazaa A, Mindham R, Muneretto C, Francesco Piepoli M, Price S, Rosano GMC, Ruschitzka F, Kathrine Skibelund A; ESC Scientifi c Document Group. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2021 Sep 21;42(36):3599-3726. doi: 10.1093/eurheartj/ehab368. Erratum in: Eur Heart J. 2021 Oct 14;: PMID: 34447992.
    10. 2022 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death: Developed by the task force for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death of the European Society of Cardiology (ESC) Endorsed by the Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), European Heart Journal, 2022;, ehac262, https://doi. org/10.1093/eurheartj/ehac262
    11. Kutyifa V, Moss AJ, Klein H, et al. Use of the wearable cardioverter defibrillator in high-risk cardiac patients: Data from the prospective registry of patients using the wearable cardioverter defibrillator (WEARIT-II Registry). Circulation 2015;132(17):1613–1619.

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    ZOLL è pronta a fornire assistenza per raggiungere ogni obiettivo di cura. Il team che protegge oltre 1 milione di pazienti LifeVest in tutto il mondo da oltre 20 anni offre oggi una suite di soluzioni. Contatti un esperto per un’assistenza personalizzata.

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