Klinische resultaten: WEARIT France

Observationeel onderzoek in meerdere centra bij meer dan 1000 Franse patiënten waarbij de werkzaamheid en patiëntervaring van de WCD werd beoordeeld in een praktijksetting.

VRAAG INFORMATIE AAN

Cardiologist sitting and talking with a LifeVest wearable cardioverter defibrillator patient

Gebruik en therapietrouw van de draagbare cardioverter-defibrillator (WCD) bij tijdelijk risico op plotse hartdood

Doel

Dit nationaal observationeel onderzoek in meerdere centra werd opgezet om praktijkgegevens te genereren over het gebruik van de draagbare cardioverter-defibrillator (WCD), niet alleen op het gebied van werkzaamheid, maar ook wat betreft gebruik en therapietrouw.

Methoden

1.157 patiëntanalyses in 88 Franse centra.
- Retrospectieve analyse van patiënten die de WCD gebruikten tussen mei 2014 en december 2016.
- Prospectieve analyse van patiënten uitgerust met het LifeVest van januari 2017 tot maart 2018.
Inclusief patiënten met ischemische cardiomyopathie (82,1%), na verwijdering van een implanteerbare cardioverter-defibrillator (10,3%) en vóór een harttransplantatie (7,6%).
Alle patiënten in Frankrijk kregen een systematische voorlichting middels een gestandaardiseerd programma op het moment van de start van de WCD-behandeling en werden systematische ingeschreven in het online beheersysteem van patiëntgegevens van ZOLL.

Table displaying tTabel met de doorgemaakte aritmievoorvallen, waaronder het aantal patiënten, het aantal voorvallen en het voorvalpercentage per 100 patiëntjaren arrhythmic events experienced, including number of patients, number of events, and event rate per 100 patient years

Resultaten

Het percentage doorgemaakte VT-/VF-voorvallen was hoog (bij 3,1% van de patiënten) en meer dan de helft daarvan werd behandeld door WCD.
62% van de ventriculaire tachyaritmieën vond in de eerste 30 dagen plaats en 38% na de eerste 30 dagen.
Bij bijna alle patiënten die een schok toegediend kregen, was hun VT-/VF-voorval na één behandeling over.
- 1 patiënt had 2 schokken nodig om de aritmie te beëindigen.
Percentage overleving na de schok: 100%.
- Alle patiënten die in het ziekenhuis werden opgenomen na een terechte schok, overleefden tot aan het ontslag uit het ziekenhuis.
Onterechte behandeling kwam in geringe mate voor (0,7%).

Grafiek toont verbetering van LVEF, toont een verbetering van 32,5% in de algemene populatie en een verbetering van 46,6% in de populatie met ischemie

Resultaten

In de algemene populatie was, na afloop van het WCD-gebruik, de EF bij 32,5% van de patiënten zodanig verbeterd dat een ICD niet langer geïndiceerd was, terwijl bij 50,6% van de patiënten permanente implantatie van een ICD nodig was. In de ischemische populatie (82% van de studiepopulatie) had 46,6% van de patiënten EF die zodanig verbeterd was dat een ICD niet langer nodig was.

Neem contact op met een productexpert

ZOLL staat klaar om u te helpen uw zorgdoelen te bereiken. Het team dat al meer dan 20 jaar wereldwijd meer dan een miljoen LifeVest-patiënten heeft beschermd, biedt nu een pakket met oplossingen. Neem contact op met een expert voor gepersonaliseerde ondersteuning.

CONTACT MET ONS OPNEMEN

Klinische resultaten: WEARIT France

Gebruik en therapietrouw van de draagbare cardioverter-defibrillator (WCD) bij tijdelijk risico op plotse hartdood

Doel

Methoden

Gebruik van de WCD en invloed op waargenomen gezondheidstoestand

Resultaten

Resultaten

Conclusies

Neem contact op met een productexpert