• Karriere
  • ZOLL Patient Management Network – Anmeldung
  • Über uns
    •
  • Für Patienten

    Für Patienten

    Erfahren Sie mehr über Ihr Medizinprodukt von ZOLL

  • Für medizinische Fachkräfte

    Für medizinische Fachkräfte

    Entdecken Sie unser Portfolio an Lösungen für das Herzpatientenmanagement

  • Support
    •
  • Für Patienten

    Für Patienten

  • Für medizinische Fachkräfte

    Für medizinische Fachkräfte

  • Support
  • Karriere
  • ZOLL Patient Management Network – Anmeldung
  • Über uns
  • Country

    Country

    •
  • Für medizinische Fachkräfte
  • LifeVest
    • zoll-life-vest

    Über 20 Jahre klinische Evidenz. Über 1 Mio. Patienten weltweit geschützt.1

    Der weltweit am häufigsten verwendete, am meisten geprüfte und bewährte tragbare Kardioverter-Defibrillator.2,3

    ERFAHREN SIE MEHR KONTAKTIEREN SIE UNS
    Mann mit LifeVest sitzt im Freien mit kleinem Kind
  • Ergebnisse
  • Funktionsweise von LifeVest
  • Leitlinien
  • Konkrete Erkenntnisse
  • Häufig gestellte Fragen
  • Patientenunterstützung

    • RCT-Daten belegen die Verringerung der Mortalität

    Wie aus der Per‑Protokoll‑Analyse der VEST‑Studie 2020 hervorgeht, wurde bei Patienten, die die LifeVest® trugen, in den ersten 90 Tagen nach einem kardialen Ereignis eine signifikante Reduktion der Mortalität festgestellt.4

    MEHR ÜBER LIFEVEST ERGEBNISSE
    Grafik mit LifeVest Daten: relative Risikoreduktion um 75 % für Tod jeglicher Ursache Grafik mit LifeVest Daten: relative Risikoreduktion um 62 % für arrhythmiebedingten Tod

    Über 20 Jahre Evidenz bei mehr als 1 Mio. Patienten weltweit1
    90 percent one-year survival infographic
    LifeVest Clinical Evidence 23.4 hours/day median daily wear time graphic
    Infographic Stats_de_Zero-4

    Funktionsweise der LifeVest: Leistung und Komfort in Kombination

    Wie funktioniert die LifeVest Defibrillatorweste?

    Der tragbare LifeVest Kardioverter-Defibrillator (WCD) schützt Patienten, die gefährdet sind, einen plötzlichen Herztod (SCD) zu erleiden, wenn der Zustand des Patienten sich ändert und kein permanentes SCD-Risiko festgestellt wurde.

    LifeVest wurde entwickelt, um VT/VF zu erkennen und bei Bedarf automatisch einen Behandlungsschock abzugeben, um den normalen Herzrhythmus wiederherzustellen.
    Diagramm mit einem Beispiel für die Erkennungs- und Behandlungssequenz des tragbaren LifeVest Kardioverter-Defibrillators für VF

    Zeitnahe Defibrillation mit einem KI-erweiterten Algorithmus

    Der LifeVest TruVector™ Erkennungsalgorithmus verwendet die KI-erweiterte Technologie zur erweiterten Arrhythmieerkennung (Advanced Arrhythmia Detection, AArD), um VT/VF schnell und genau zu erkennen (bei einem Standard-VT-Schwellenwert von 150 bpm).

    In einer typischen Situation verläuft das gesamte Ereignis, von der Erkennung bis zur Behandlung, innerhalb von etwa einer Minute.

    Das LifeVest Stoffteil der nächsten Generation

    Die kontinuierliche Optimierung des Designs von LifeVest hat zu einer medianen realen Tragedauer (Wear Time®) von 23,4 Stunden/Tag geführt.6

    Die Patienten bewerten das neueste LifeVest Stoffteil als noch komfortabler im Vergleich zur vorherigen Version.8

    Mehr Innovationen für bessere Ergebnisse anzeigen

     

    Leitlinienempfehlungen für die LifeVest Defibrillatorweste

    Leitlinien der ESC und Fachgesellschaften

    Zu den Leitlinien der European Society of Cardiology (ESC) und der American Heart Association (AHA)/American College of Cardiology (ACC)/Heart Rhythm Society (HRS) gehört die empfohlene Verwendung des tragbaren Kardioverter-Defibrillators (WCD) für eine Vielzahl von Patienten mit Risiko für SCD, einschließlich ischämischer und nicht ischämischer Erkrankungen. 

    • NICM- und ICM-Patienten mit Herzinsuffizienz sind in den ESC-HF-Leitlinien (2021) mit einer Empfehlung der Klasse IIb (Level B) eingestuft9
    • Die Empfehlung für eine Sekundärprophylaxe bleibt Klasse IIa (Level C)9
    • Für Patienten, die auf eine Herztransplantation warten, lautet die Empfehlung weiterhin Klasse IIb (Level C)10
    MEHR RICHTLINIEN FÜR LIFEVEST

    Praktische Erkenntnisse für bessere Ergebnisse

    Bei jedem 14. Patienten trat eine Arrhythmie während der LifeVest Tragedauer auf.11

    Über das ZOLL Patient Management Network liefert LifeVest verwertbare, handlungsrelevante Erkenntnisse über Ihren Patienten während der kardialen Erholungsphase, um Sie bei der Erreichung verschiedener Behandlungsziele zu unterstützen, darunter:

    • Optimierung der medizinischen Therapie
    • Beurteilung des Fortschritts während der Genesung
    • Produktivere Telemedizin und Nachsorge
    • Zeitnahe klinische Interventionen, von der Ablation bis zur ICD-Auswahl
    MEHR ÜBER ERKENNTNISSE ZU LIFEVEST

    Frequently Asked Questions

    Wie funktioniert LifeVest?

    LifeVest wurde entwickelt, um bestimmte lebensbedrohliche schnelle Herzrhythmen zu erkennen und bei Bedarf automatisch einen Behandlungsschock abzugeben, um den normalen Herzrhythmus wiederherzustellen. Eine rechtzeitige Defibrillation ist der wichtigste Faktor zur Rettung eines Patienten, bei dem eine schnelle, lebensbedrohliche Arrhythmie auftritt. Ein Behandlungsschock muss innerhalb weniger Minuten nach einem Ereignis abgegeben werden, um wirksam zu sein; mit jeder Minute fällt die Überlebenschance eines Patienten um 10 Prozent. LifeVest erfordert kein Eingreifen durch andere Personen. In einer typischen Situation dauert das gesamte Ereignis, von der Erkennung eines lebensgefährlichen schnellen Herzschlags bis zur automatischen Abgabe eines Schocks, etwa eine Minute.

    Für welche Art von Patient ist die LifeVest Defibrillatorweste geeignet?

    LifeVest wird von einem Arzt im Rahmen der kontinuierlichen Versorgung von Patienten mit SCD-Risiko verschrieben. LifeVest wird für eine Vielzahl von Patientenerkrankungen oder -situationen verwendet, einschließlich nach einem Herzinfarkt oder vor oder nach einer Bypass-Operation oder Stentplatzierung, sowie für Patienten mit Kardiomyopathie oder kongestiver Herzinsuffizienz, die einem besonderen Risiko für SCD ausgesetzt sind.

    Wird die LifeVest von der Versicherung abgedeckt?

    Die Lifevest ist im Hilfsmittelverzeichnis des Spitzenverbandes der GKV aufgeführt. Sie wird als Hilfsmittel verordnet. Die Kosten werden in der Regel von den Krankenkassen erstattet. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an uns. Telefon +41 44 551 42 85 oder per email: LifeVest-Swiss@zoll.com

    Patientenunterstützung
    iStock-1161415041

    Ein erfahrenes Defibrillator-Supportteam an Ihrer Seite

    Unterstützung für Ihre Patienten

    ZOLL hat über 20 Jahre lang weltweit mehr als 1 Mio. LifeVest Patienten unterstützt. Unser umfassendes Support-Netzwerk hilft Ihren Patienten bei jedem Schritt ihrer LifeVest Erfahrung:

    • Persönliche Schulung und Unterstützung
    • Mitarbeiter mit umfassender Erfahrung in der Pflege
    • Mehrsprachige Unterstützung rund um die Uhr
    PATIENTENRESSOURCEN

    Unterstützung Ihrer Patienten

    Es ist sehr wichtig, dass Sie und Ihre Patienten eine positive Erfahrung mit LifeVest® haben. Wir unterstützen Patienten und deren Familien vom Zeitpunkt der Verschreibung bis zu dem Zeitpunkt, an dem kein Schutz vor plötzlichem Herztod mehr benötigt wird und die LifeVest® abgelegt werden kann.

    Notfall-Hotline für Patienten rund um die Uhr

    Telefonische Hotline rund um die Uhr, 365 Tage im Jahr. Alle wichtigen Fragen werden direkt und persönlich beantwortet.

    Schulung von Patienten

    Umfassende Schulung für Patienten und Angehörige sowie Anpassung von LifeVest® durch zertifiziertes Fachpersonal vor Ort. Die Schulung stellt alle notwendigen Informationen bereit, damit der Patient das Gerät optimal tragen und damit interagieren kann. Diese Schulung wird nach Bedarf wiederholt. Weitere Informationen wie Schulungsvideos und Antworten auf häufig gestellte Fragen für Patienten und Angehörige sind auf unserer Website (www.lifevest.zoll.com) zu finden.

    Austausch von Systemkomponenten

    Bei Bedarf können die Komponenten von LifeVest® innerhalb eines Arbeitstages ausgetauscht werden. Unser Kundendienst steht zu diesem Zweck in direktem Kontakt mit dem Patienten.

    Erstattung

    Rückgabe und Nachhaltigkeit

    Wenn LifeVest® während der Behandlung des Patienten nicht mehr benötigt wird, koordinieren wir die Rückgabe des Produkts mit dem Patienten und seinen Angehörigen. Am Ende seiner Lebensdauer durchläuft der tragbare Kardioverter-Defibrillator einen umfassenden und zertifizierten Aufbereitungsprozess. Dieser Prozess unterliegt den aktuellen Qualitätsstandards und den Anforderungen des Medizinproduktegesetzes.

    1. Basierend auf kommerziellen Daten ab November 2022.
    2. Chung MK, Szymkiewicz SJ, Shao M, et al. Aggregate national experience with the wearable cardioverter-defibrillator: Event rates, compliance, and survival. J Am Coll Cardiol. 2010;56(3):194-203.
    3. Epstein AE, Abraham WT, Bianco NR, et al. Wearable cardioverter-defibrillator use in patients perceived to be at high risk early post myocardial infarction. J Am Coll Cardiol. 2013;62(21):2000-2007early post-myocardial infarction. J Am Coll Cardiol. 2013 Nov 19;62(21):2000-7.
    4. Olgin JE, Lee BK, Vittinghoff E, et al. Impact of wearable cardioverter-defibrillator compliance on outcomes in the VEST trial: As-treated and per-protocol analyses. J Cardiovasc Electrophysiol 2020;1-10. https://doi.org/10.1111/jce.14404.
    5. Kutyifa V, Moss A, Klein H, et al. One-Year Follow-Up of the Prospective Registry of Patients Using the Wearable Defibrillator (WEARIT-II Registry). Pacing Clin Electrophysiol. 2018;1-7. https://doi.org/10.1111/pace.13448
    6. Daten hinterlegt, 90d0258_a01. 2021 Commercial Compliance Analysis.
    7. Arkles J, Delaughter C, D'Souza B. A novel artificial intelligence based algorithm to reduce wearable cardioverter-defibrillator alarms. J Interv Cardiac Electrophysiol. 2023. https://doi.org/10.1007/s10840-023-01497-w
    8. Data on file, 20c1184_a01. Garment Comparative Wear Test.
    9. McDonagh TA, Metra M, Adamo M, Gardner RS, Baumbach A, Böhm M, Burri H, Butler J, Čelutkienė J, Chioncel O, Cleland JGF, Coats AJS, Crespo-Leiro MG, Farmakis D, Gilard M, Heymans S, Hoes AW, Jaarsma T, Jankowska EA, Lainscak M, Lam CSP, Lyon AR, McMurray JJV, Mebazaa A, Mindham R, Muneretto C, Francesco Piepoli M, Price S, Rosano GMC, Ruschitzka F, Kathrine Skibelund A; ESC Scientifi c Document Group. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2021 Sep 21;42(36):3599-3726. doi: 10.1093/eurheartj/ehab368. Erratum in: Eur Heart J. 2021 Oct 14;: PMID: 34447992.
    10. 2022 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death: Developed by the task force for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death of the European Society of Cardiology (ESC) Endorsed by the Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), European Heart Journal, 2022;, ehac262, https://doi. org/10.1093/eurheartj/ehac262
    11. Kutyifa V, Moss AJ, Klein H, et al. Use of the wearable cardioverter defibrillator in high-risk cardiac patients: Data from the prospective registry of patients using the wearable cardioverter defibrillator (WEARIT-II Registry). Circulation 2015;132(17):1613-1619.

    Wenden Sie sich an einen Produktexperten

    ZOLL ist bereit, Sie beim Erreichen Ihrer Behandlungsziele zu unterstützen. Das Team, das über mehr als 20 Jahre weltweit mehr als 1 Million LifeVest Patienten geschützt hat, bietet nun eine Reihe von Lösungen an. Wenden Sie sich an einen Experten für eine personalisierte Beratung.

    KONTAKTIEREN SIE UNS     Medizinische Fachkräfte, die ein Tablet im Krankenhausflur betrachten